Склады имеют огромное значение в современной логистике фармацевтических товаров. Складское хранение – это элемент логистической цепочки, и здесь важны не только точность учета и соблюдение сроков товарообработки. Здесь крайне важно обеспечить условия хранения, соблюдать срок годности, принятые правила обращения и установленные регуляторные требования.
Требования к организации складского пространства, в котором должны быть обеспечены почти идеальные условия для хранения и обработки лекарственных средств, были и остаются достаточно жесткими. Постоянное ужесточение регуляторной политики являются движущими факторами структурных преобразований фармацевтического рынка стран СНГ и Евразийского Экономического Союза. Для многих логистических операторов такие преобразования означают ужесточение конкуренции и возрастающую значимость используемой инфраструктуры.
У большинства дистрибьюторов сегодня возникает потребность строить новые склады или проводить полную реконструкцию существующих. При этом комплекс инженерных решений должен не только обеспечивать соблюдение неких, достаточно размытых, нормативных требований, но и исключать излишества, быть гибким, простым и желательно, универсальным решением.
Сегодня для того, чтобы считаться специалистом в области фармацевтической логистики, необходимо принимать участие в решении сложных проблем из смежных областей и нести полную ответственность за возможные последствия, участвовать в приемке складской инфраструктуры, аудитах фармацевтических складов, а также вникать в другие бесчисленные вопросы надлежащих практик GMP или GDР.
На семинаре участники получат информацию, которой нет в действующих редакциях правил GMP/GDP. Она практически недоступна и в специальной литературе по складской логистике. Семинар поможет специалистам в выборе наиболее подходящих проектных решений, систем хранения и обработки лекарственных средств, стратегии мониторинга климатических параметров, в обосновании такого выбора, а также в оснащении, приемке и вводе в эксплуатацию складской инфраструктуры, включая валидацию складских зон. Отдельное внимание на семинаре будет уделено оценке известных ошибок, выявляемых регуляторными органами при инспектировании на соответствие GDP/GMP.
Высокая степень погружения в технические нюансы, обсуждение требований международных стандартов, практические советы по их соблюдению в условиях отечественного законодательства делают этот семинар чрезвычайно полезным для любого специалиста в области фармацевтической логистики.